大多數的普通老百姓對于疾病的認識只限于疾病的表面，也就是疾病的癥狀表現，至于說，為什么會患病，以及疾病的預防措施等等就不得而知了。太田痣在臨床上并不少見，有一定的遺傳性。下面，我們一起來談一談太田痣的基本情況。
太田痣的發病高峰有2個：嬰兒期和青春期，這可能和垂體激素水平的波動有關。
太田痣好發于有色人種，如東方人及黑人。皮損為淡青色、灰藍色、褐青色至藍黑色或褐黃色的斑片或斑點，斑片中央色深，邊緣漸變淡，偶爾色素斑的某些區域可隆起甚至發生粟粒到綠豆大小的小結節。斑點呈群集狀分布，疏密不一，或中央為斑片，邊緣為斑點。皮損的顏色因日曬、勞累、月經期、妊娠而加重。有的青春期變深擴大。
本病最常見的受累部位為眶周、顳、前額、顴部和鼻翼，即相當于三叉神經第、二支分布的區域；單側分布，偶為雙側性，約2/3的患者同側鞏膜出現藍染，結膜、角膜、虹膜、眼底、視神經乳頭、視神經、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及。
1、輕型
（1）輕眼眶型：淡褐色斑，僅限于上下眼瞼。
（2）輕顴骨型：淡褐色斑，僅限于顴骨部。
2、中型深藍色至紫褐色，分布于眼瞼、顴骨及鼻根部。
3、重型深藍色至褐色，分布于三叉神經的第一、二支支配區。
4、雙側型約占百分之五。
兩側性分布的分為：對稱型（又分中央型、邊緣型）、非對稱型。
根據顏色分為：褐色型、青色型。
根據組織學特點分為：淺在型（色素細胞位于真皮淺層，臨床多呈褐色）、深在型（色素細胞位于真皮深層，多呈青紫色）、彌漫型（色素細胞位于真皮全層，多呈紫青色）。
根據年齡分為：早發型（出生后數年內）、遲發型（青春期以后）。
太田痣可合并持久性蒙古斑，并發伊藤痣、藍痣和血管瘤，亦有報道前房角因色素增生受阻而導致青光眼，合并神經耳聾、眼球后退綜合征，同側先天性白內障和上肢萎縮。太田痣終生不消退，無自覺癥狀。惡變的機會極少，文獻上曾報道本病合并有虹膜、脈絡膜惡性黑素瘤、惡性藍痣。